Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Власти убеждают беларусок рожать и не делать аборт, пугая на сайтах больниц. Но не все написанное там адекватно — объясняем
  2. Эксперты спрогнозировали подорожание доллара до 3,7 рубля. Когда это может произойти
  3. Как власти Беларуси создали проблему на сотни миллионов долларов. Вот что мы узнали из закрытых документов
  4. «Иногда даже приходилось скандалить». Как проходят рейды на заправках, где по поручению Лукашенко ищут водителей-кофеманов
  5. «Обнаглели уже совсем». Лукашенко рассказал, какие жалобы беларусов вызывают у него «нехорошую реакцию»
  6. «Ё-мое, люди!» Лукашенко заявил, что очереди на заправках образуются из-за того, что люди там пьют кофе. Водители видят другую проблему
  7. Чиновники хотят поднять подоходный налог до 40% для населения — но не для всех
  8. Задержали русскоязычного мужчину, который набросился на семью беларуса и украинки в Швейцарии. Кто он?
  9. Эксперты показали, какие российские объекты могут войти в зону поражения ракетами Tomahawk
  10. «Это плохо». Лукашенко нашел новое объяснение, почему беларусы «ищут счастья за границей», и потребовал «забрать детей с улицы»
  11. Экс-политзаключенный Николай Козлов уехал из Беларуси
  12. «С раннего детства начала работать». Подруга погибшей в Мьянме беларуски рассказала о ее жизни
  13. Беларуску задержали при возвращении из Польши — правозащитники
  14. «Пора прекратить убийства и заключить сделку». Зеленский и Трамп подвели итоги встречи в Белом доме


Сбор средств для четырехлетней Лизы Теребовец из Мозыря, которой врачи поставили смертельный диагноз СМА второго типа, закрыт. Об этом сообщила ее мама в Instagram. Деньги для девочки на самое дорогое лекарство в мире — Zolgensma — собирали два года.

Фото: Instagram / liza_sma_sos
Фото: Instagram / liza_sma_sos

Препарат стоит около 1,8 миллиона долларов.

«Наконец-то мы можем сказать долгожданные слова — сбор закрыт! Собранные средства будут аккумулированы и переведены на счет РНПЦ «Мать и дитя». Остальную часть необходимой суммы добавляет государство в лице Министерства здравоохранения за счет внебюджетных спонсорских средств», — рассказала мама Лизы Теребовец.

Она также поблагодарила всех, кто предоставлял свои товары и изделия для ярмарок и розыгрышей, кто проводил в помощь малышке акции и всевозможные распродажи, кто помогал распространить информацию о сборе.

Как сообщила мать девочки в соцсетях, на 4 февраля 2024 года было собрано чуть более миллиона (1 092 773,74 доллара) — это 60,06% от стоимости лекарства.

Напомним, недавно был закрыт еще один сбор для девочки со СМА — Риты Юшкевич. Ей собрали 1 924 412 долларов.

В сентябре прошлого года сразу трем белорусским детям со спинальной мышечной атрофией ввели Zolgensma. Всего таких малышей уже шесть, у первых трех есть положительный эффект.

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. Уколы швейцарского препарата Zolgensma способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарство стоит почти два миллиона долларов и считается самым дорогим в мире.